7月1日起施行的《关于将溴啡等46种物质列入〈非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录〉的公告》将“2-甲基布桂嗪（2-methyl-AP-237）”列入非药用类麻醉药品和精神药品管理。2-甲基布桂嗪（可减缩为2-MAP）是布桂嗪的衍生物。它具有阿片类激动剂样活性，属于哌嗪类新精神活性物质的一种。从2019年开始，2-甲基布桂嗪出现在毒品市场上。与其他合成阿片类药物类似，滥用2-甲基布桂嗪会对健康产生不良影响，包括死亡。那么，“布桂嗪”一词从何而来？

布桂嗪（bucinnazine）是一种弱阿片类止痛药。1968年，日本杏林制药株式会社公司科学家伊藤正俊及其同事合成了一系列1-酰基-4-取代哌嗪衍生物，其中一个化合物为1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪（1-butyryl-4-cinnamylpiperazine），代号AP-237，此即布桂嗪。其在临床上用于偏头痛、三叉神经痛、炎症性及外伤性疼痛、关节痛、痛经、癌症引起的疼痛等。

检索读秀学术搜索和中国知网数据库可知，福州军区药物专业组编、1973年出版的《药物学》一书中写道：“强痛定，别名AP237，化学名1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪盐酸盐”。复旦大学医学院《家庭医学全书》编委会编、1982年出版的《家庭医学全书》一书中提到“布桂嗪（强痛定）”。原山西省立医院编、1987年出版的《实用药物手册》一书中提到“强痛定（AP237，盐酸丁酰肉桂哌嗪）”。本书编委会编写、1998年出版的《新编药物实用全书（上册）》一书中写道：“布桂嗪Bucinnazine【别名】布新拉嗪，强痛定，丁酰肉桂哌嗪。”张永明、黄亚非主编、2003年出版的《药品名称辞典》一书中写道：“【通用名】布桂嗪……（06）布桂利嗪。” 以上依次为笔者所见“强痛定”“布桂嗪”“丁酰肉桂哌嗪”“布新拉嗪”“布桂利嗪”等词语的最早出处，它们都是指称布桂嗪的汉语词。其中，“强痛定”一词是根据其镇痛作用命名的，属于意译；“丁酰肉桂哌嗪”是其化学名1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪的减缩，属于意译；“布新拉嗪”是bucinnazine的纯音译；“布桂嗪”“布桂利嗪”是半音译半意译。

布桂嗪在我国的上市情况如何？1977年原辽宁省卫生厅批准生产布桂嗪。1986年我国将布桂嗪列入精神药品品种后对其实行定点生产，布桂嗪针剂由天津和平制药厂、沈阳第一制药厂生产，布桂嗪片剂由天津力生制药厂、沈阳第四制药厂生产。检索国家药品监督管理局“数据查询”数据库可知，目前在我国上市的布桂嗪药品有盐酸布桂嗪片、盐酸布桂嗪注射液两种。盐酸布桂嗪片，规格只有30mg一种，生产企业有天津力生制药股份有限公司、东北制药集团沈阳第一制药有限公司、哈药集团制药六厂三家；盐酸布桂嗪注射液，规格有1ml∶50mg、2ml∶50mg、2ml∶100mg 3种，生产企业有东北制药集团沈阳第一制药有限公司、津药和平（天津）制药有限公司两家。

我国对布桂嗪的管制情况如何？1982年12月，原卫生部将“强痛定”列入毒药、限制性剧药管理范围。限制性剧药是精神药品的前身，这是我国管制布桂嗪的开始。1984年公布的《国务院办公厅转发卫生部关于加强药品管理，制止滥用麻醉药品、精神药品的报告的通知》规定：“但近几年来，在一些地区又出现了滥用吗啡、度冷丁等麻醉药品以及烫吸安钠咖、注射强痛定等精神药品的现象。”鉴于布桂嗪成瘾及滥用的问题，原卫生部、国家医药管理局于1986年发布《关于将强痛定列入精神药品管理的通知》，明确将“强痛定”列入精神药品品种范围。1988年公布的《卫生部关于精神药物进出口管理规定的补充通知》附件《精神药品品种》中有“强痛定”。1989年公布的《卫生部关于贯彻执行〈精神药品管理办法〉的通知》附件《精神药品品种及分类》将“强痛定”列入第一类精神药品管理。1996年版《精神药品品种目录》将“布桂嗪（强痛定）”列入第一类精神药品管理。2005年版、2007年版、2013年版《麻醉药品品种目录》均将“布桂嗪”列入麻醉药品管理。原国家食品药品监督管理局2004年公布的《非法药物折算表》规定，1克布桂嗪折算为0.005克海洛因。

在读秀学术搜索数据库中输入“强痛定”进行“知识”检索，找到相关条目5780条；输入“布桂嗪”，找到相关条目3195条；输入“布新拉嗪”，找到相关条目127条；输入“丁酰肉桂哌嗪”，找到相关条目117条；输入“布桂利嗪”，找到相关条目29条。由此可见，“强痛定”使用频次最高，其次是“布桂嗪”。1995年版《中华人民共和国药典》首次收载“盐酸布桂嗪”“盐酸布桂嗪片”“盐酸布桂嗪注射液”，并延续至今。其采用的“布桂嗪”是药品的法定名称。（作者系浙江警官职业学院刑事司法系教授）

编辑：石敏